“同一品牌的手术支架，专家操作成功率可达70%，普通医生仅50%。”强联智创（北京）科技有限公司（以下简称“强联智创”）创始人、董事长兼总经理秦岚在接受北京商报记者专访时，向记者描述神经介入手术的残酷现实——在脑动脉瘤等生死攸关的手术中，材料相同，效果却天壤之别。
过去十年，中国神经介入医生从几十人扩至数千人，但顶尖专家仍屈指可数。三维空间想象力和复杂血管塑形技术构筑了难以逾越的壁垒。医生们深陷反复试错循环：导管塑形不理想，退出重来；术中导管支撑不稳，材料脱落，手术只能终止……患者轻则需二次手术，重则面临20%的复发风险。
锚定行业硬核痛点
在强联智创的实验室，手术流程被层层解构。秦岚团队发现：决定一台神经介入手术成败的关键步骤，往往只有1—2个。而最致命的痛点，正是医生徒手难以驾驭的“导管塑形”。
人脑血管如盘根错节的藤蔓，导管需在迂曲路径中一次性精准到位。塑形偏差1毫米，轻则反复操作刺激血管痉挛，重则捅落斑块或戳破血管。传统方式依赖医生在脑中完成三维转换：将血管影像转化为导管形状，再反推塑形钢针的弯折角度——这恰是多数医生的“技能天花板”。
“顶尖专家靠天赋和多年训练才能掌握，普通医生可能一辈子都跨不过这道坎。”秦岚坦言。强联智创的解法是用物理建模+AI仿真技术，计算出与患者血管完美贴合的导管最优形态，精度远超人手。
算法方案需落地为精准动作。强联智创自主研发的机器人“塑形手指”，解决了人手无法企及的精细操作难题。这只机械手指能在360度空间自由旋转，以微米级精度弯折塑形针。相较医生在手术台上凭经验反复调整，机器人确保导管一次塑形成功，到位后稳定支撑，为后续支架释放筑牢根基。
技术攻坚背后是艰难的国产化突围。秦岚透露，早期关键电机依赖进口，采购周期长、供应链脆弱。团队历时两年完成核心部件国产替代，如今设备国产化率已达100%。“机械手指虽然体积小巧，但内部空间布局需要精密计算，仅旋转机构就迭代了7个版本。”
AI辅助手术规划成功率超94%
秦岚介绍，平台利用先进的算法和软件，能够辅助医生进行脑血管病介入治疗的手术规划。以微导管一次性到位成功率为例，在AI辅助下，中年资医生的成功率可从通常的50%提升至94%以上，高年资医生也能从76%提升至96%以上，有效消除了医生年资之间的差异。这一成果意味着，原本只有少数高水平医生能够完成的复杂手术，现在更多医生借助AI技术即可操作，为手术下沉到基层医院提供了可能。
秦岚称之为“手术平权”：“AI把复杂步骤标准化，让基层医生也能作出专家级效果。”这种创新模式不仅提升了手术成功率，还推动了手术诊疗方式的升级迭代，使医疗资源得到更合理的分配。
除了手术规划，强联智创的AI技术还在辅助诊疗关键决策方面发挥着重要作用。秦岚表示：“我们希望通过AI来辅助关键治疗决策的选择，针对不同患者的病情，制定有针对性的个性化治疗方案，辅助决策到底该保守治疗，还是该手术治疗，让患者获得精准的诊断和治疗。”
为了实现这一目标，强联智创多年来与首都医科大学宣武医院、北京天坛医院、上海华山医院、长海医院等国家神经疾病医学中心和知名三甲医院展开深度合作，开展了一系列课题研究，积累了丰富的数据资源。通过这些数据，AI的大数据预测模型能够综合年龄、性别、症状、有无家族史、影像表现等多维度信息，准确判断病人处于脑血管病的稳定期还是高危期，从而为临床决策提供科学依据。相比医生单纯凭借经验判断，AI的诊断结果更加精准。
从实验室到手术室的跨越
早期技术路径屡屡碰壁：尝试过AR辅助塑形，终因精度不足放弃；探索3D打印导管，成本与实用性难以兼得。核心突破依赖底层技术的成熟——快速血管仿真建模得益于AI算力飞跃，精密机械手指则靠国内供应链逐步实现国产替代。
目前，强联智创已有两个产品通过了国家药监局的创新医疗（002173）器械特别审批程序。其中，核心系统UKnow 手术计划软件已获批全国首张“AI+治疗”创新医疗器械三类证，这一产品能够帮助临床医生完成“手术方案”，如同为医生提供了一个智能助手，极大地提高了手术的精准性和效率。
另一个全国首个“AI+决策”的产品临床试验也已完成，预计今年内获证。从商业化准入到商业化落地，强联智创正积极推动AI医疗技术在实际临床中的广泛应用。
秦岚表示：“把难做的手术容易化，让复杂的手术不再成为个人‘专利’，让更多年轻医生掌握手术技巧，推动基层医疗水平提升，这是强联智创创立的初衷。”公司接下来将继续投入更多资源，不断升级原创技术、开发新技术、新产品和新服务，将更多AI技术与医疗场景深度融合，促进医疗行业向智能化转型和升级。
AI对医疗行业的改造远不止于技术层面，更在重构诊疗标准体系。谈及行业未来，秦岚指出，医疗AI已进入“深水区”竞争，技术硬实力、数据壁垒、临床验证能力构成三大核心竞争力。“当AI能精准预测患者术后三年复发风险，当机器人手术系统实现亚毫米级操作，整个神经介入行业的规则都将被改写。”她透露，强联智创下一代产品将引入术中实时导航功能，计划2025年进入临床验证阶段。
2024年北京医药健康产业整体规模达1.06万亿元，一批前沿技术企业及创新医疗器械、创新药涌现。近日，北京发布“人工智能+医药健康”三年行动计划，目标到2027年构建创新与应用并举的产业生态体系，基本建成国际影响力的创新策源地、应用高地和产业聚集区。文件在保障措施中专项部署“加速创新产品新增医疗技术服务项目立项、产品定价、入院结算”，直指AI医疗器械商业化的核心堵点。
“加速审批流程、推动数据共享以及优化医保支付等措施股指配资资讯网，对我们来说非常重要。”秦岚称，创新医疗器械需要双重认证。2022年软件取证、2023年底设备下线、2024年初耗材获批——整套系统完成药监认证耗时三年。但更现实的关卡是医保收费编码空缺。随着政策优化，创新产品的新增医疗服务收费编码预计8月底获批。
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